بیماری کیمورا: گزارش یک مورد آن در ناحیه پاروتید

Authors

  • سیدموسی صدرحسینی,
  • غلامعلی دشتی خویدکی,
  • محمدرضا عزیزی,
  • کاظم خلخالی,
Abstract:

Kimura's disease (K.D) is an uncommon, benign, chronic inflammatory condition of unknown etiology and pathogenesis involving subcutaneous tissue presenting as a tumor like lesion with a predilection for the head and neck region. If parotid gland is affected clinically it is often confused with parotid tumor with lymph node metastasis. It is difficult to diagnosis before tissue biopsy and fine middle aspiration (FNA) has only limited value. There is no evidence of malignant transformation and occasional spontaneous resolution occurs. Various treatment modalities have been suggested in the management of this condition but none is proved best and recurrence is common. we describe a 33 - year- old man with KD who presented with left parotid mass.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری کیمورا

Kimura is a rare disease that its etiology is not defined exactly. Immunologic and allergic responses are the probable cause of disease. Kimura is most often reported mostly in Asian men. Kimura is presented by subcutaneous nodule or multiple nodules in head and neck region. This Disease is benign. The kimura disease is rare and until 1994 about 120 were reported. In our literature research o...

full text

گزارش یک مورد بیماری کیمورا

کیمورا بیماری نادری است که منشا آن بخوبی مشخص نیست. پاسخ آلرژیک و ایمونولوژیک مسوول احتمالی بروز پدیده فوق است. بیماری اغلب در آسیایی ها و مردان گزارش شده است. بیماری با ندول یا ندول های متعدد زیر جلدی در ناحیه سر و گردن تظاهر می نماید و خوش خیم است. موارد گزارش شده این بیماری اندک بوده و تا سال 1994، 120 مورد بوده است. در بررسی انجام شده توسط ما فقط یک مورد ثبت شده از بیماری، در کشور ایران گزا...

full text

گزارش یک مورد شوانومای پاروتید

Introduction: Schwannoma is an uncommon benign neoplasm which in is found in head and neck in 25-48% of the cases. This tumor arises from Schwann cells and nerve sheath and asymptomatic swelling is the chief complaint of this tumor. Although aspiration is performed for such cases, the nature of tumor can be defined only after histopathologic examination. In fact, Schwannoma diagnosis is difficu...

full text

گزارش یک مورد لیپوم پاروتید

  لیپوم یک تومور خوش خیم شایع در نسج نرم می­باشد ولی رخداد آن در غده پاروتید نادر است. در لیپوم پاروتید دخالت جراحی اقدام مشکلی است زیرا تومور در مجاورت عصب صورتی می­باشد لذا اطلاعات کافی از آناتومی ناحیه و نیز بکار بردن تکنیک­های جراحی دقیق ضروری است. بیمار خانم 12 ساله با توده بدون علامت ناحیه پاروتید می­باشد که خواهان جراحی به دلیل مسایل زیبایی و ظاهری بود. در سی تی اسکن یک لیپوم بزرگ در پار...

full text

گزارش یک مورد شوانومای پاروتید

مقدمه: شوانوما، نئوپلاسم خوش خیم نسبتاً نادر است که 48-25 درصد موارد آن در سر و گردن یافت می شود. این تومور از سلول های شوان و غلاف عصب منشاء می گیرد. شکایت اصلی در این تومور تورم بدون نشانه است. گرچه آسپیراسیون برای این تومورها استفاده می شود ولی ماهیت آنها فقط بعد از بررسی هیستوپاتولوژی مشخص می گردد. تشخیص شوانوما قبل از جراحی بسیار مشکل است. شرح حال: بیمار خانم 24 ساله بود که با توده ای در قد...

full text

معرفی یک مورد نادر بیماری هیداتید اولیه غده پاروتید

    Introduction: Cystic hydatid disease(cystic echinococcosis) is a zoonotic infection of humans caused by the larval stage of the tapeworm Echinococcus Granulosus. Most of the human infections are caused by eating the materials infected with dog’s feces. The oval form would penetrate into the bowels and reach the liver, lung and other organs through the portal vein. Then, there, it would turn...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 61  issue None

pages  426- 433

publication date 2003-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023